1.貫徹執(zhí)行國家有關(guān)醫(yī)學(xué)檢驗實驗室監(jiān)督管理的法律、法規(guī)及規(guī)章等有關(guān)政策的規(guī)定,全面負責(zé)公司的質(zhì)量管理工作;
2.建立、實施、維持和持續(xù)改進質(zhì)量管理體系(ISO15189),組織編制、修訂質(zhì)量管理體系文件并保持其有效性;
3.負責(zé)質(zhì)量手冊、程序文件、質(zhì)量記錄格式的審核;
4.負責(zé)對質(zhì)量管理體系的不符合項進行識別,對嚴重性進行評價,原因分析,提出糾正措施的要求并跟蹤不符合項的處理結(jié)果;
5.負責(zé)提出質(zhì)量管理體系的預(yù)防措施要求、編制計劃和對各部門預(yù)防措施的有效性進行驗證;
6.制定內(nèi)審年度計劃,提出內(nèi)審組成員及內(nèi)審組長名單。審核內(nèi)審實施計劃,組織質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核,檢查糾正措施完成情況并跟蹤驗證;
7.負責(zé)管理評審計劃的編制和組織實施工作編寫相應(yīng)的評審報告,并負責(zé)糾正措施實施的跟蹤和驗證工作;
8.組織協(xié)調(diào)各子公司相關(guān)部門按照質(zhì)量體系運行;
9.負責(zé)本部門人員的管理工作。
任職資格:
1.質(zhì)量管理/生物/醫(yī)學(xué)/藥學(xué)等相關(guān)專業(yè),碩士及上學(xué)歷;
2.五年以上醫(yī)院檢驗科/醫(yī)學(xué)檢驗所質(zhì)量管理工作經(jīng)驗;
3.熟悉醫(yī)院檢驗科/醫(yī)學(xué)檢驗實驗室質(zhì)量管理辦法等相關(guān)法律法規(guī);
4.具有良好的溝通能力及執(zhí)行力,有較強的分析及解決問題的能力;
5.具有ISO15189內(nèi)審員證書或成功申報經(jīng)驗優(yōu)先;
6.具有檢驗師職稱優(yōu)先。
2.建立、實施、維持和持續(xù)改進質(zhì)量管理體系(ISO15189),組織編制、修訂質(zhì)量管理體系文件并保持其有效性;
3.負責(zé)質(zhì)量手冊、程序文件、質(zhì)量記錄格式的審核;
4.負責(zé)對質(zhì)量管理體系的不符合項進行識別,對嚴重性進行評價,原因分析,提出糾正措施的要求并跟蹤不符合項的處理結(jié)果;
5.負責(zé)提出質(zhì)量管理體系的預(yù)防措施要求、編制計劃和對各部門預(yù)防措施的有效性進行驗證;
6.制定內(nèi)審年度計劃,提出內(nèi)審組成員及內(nèi)審組長名單。審核內(nèi)審實施計劃,組織質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核,檢查糾正措施完成情況并跟蹤驗證;
7.負責(zé)管理評審計劃的編制和組織實施工作編寫相應(yīng)的評審報告,并負責(zé)糾正措施實施的跟蹤和驗證工作;
8.組織協(xié)調(diào)各子公司相關(guān)部門按照質(zhì)量體系運行;
9.負責(zé)本部門人員的管理工作。
任職資格:
1.質(zhì)量管理/生物/醫(yī)學(xué)/藥學(xué)等相關(guān)專業(yè),碩士及上學(xué)歷;
2.五年以上醫(yī)院檢驗科/醫(yī)學(xué)檢驗所質(zhì)量管理工作經(jīng)驗;
3.熟悉醫(yī)院檢驗科/醫(yī)學(xué)檢驗實驗室質(zhì)量管理辦法等相關(guān)法律法規(guī);
4.具有良好的溝通能力及執(zhí)行力,有較強的分析及解決問題的能力;
5.具有ISO15189內(nèi)審員證書或成功申報經(jīng)驗優(yōu)先;
6.具有檢驗師職稱優(yōu)先。
職位類別: 品質(zhì)經(jīng)理/主管(QA/QC經(jīng)理/主管)
舉報
法務(wù)總監(jiān)職業(yè)大全:

- 公司規(guī)模:100 - 499人
- 公司性質(zhì):國有企業(yè)
- 所屬行業(yè):三類醫(yī)療器械
- 所在地區(qū):北京-大興區(qū)
- 聯(lián)系人:方麗萍
- 手機:會員登錄后才可查看
- 郵箱:會員登錄后才可查看
- 郵政編碼:
工作地址
- 地址:北京經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)科創(chuàng)六街88號院D1、D2座