工作職責(zé) Principal Accountabilities / Responsibilities
1.國內(nèi)外醫(yī)療器械的產(chǎn)品注冊、備案申報(bào)工作
2.負(fù)責(zé)產(chǎn)品注冊申報(bào)資料的撰寫、整理、形式審查和規(guī)范性制作等工作
3.對接相關(guān)機(jī)構(gòu)，包括檢測與審評機(jī)構(gòu)，跟進(jìn)進(jìn)度
4.接受CFDA注冊、FDA認(rèn)證、CE認(rèn)證等相關(guān)培訓(xùn)
5.公司及部門安排的其他相關(guān)工作
職位要求 Requirements / Qualifications
1.?？埔陨蠈W(xué)歷，具有生物醫(yī)學(xué)工程背景或機(jī)電、電子、自動(dòng)化等工科畢業(yè)者優(yōu)先
2.3年以上醫(yī)療行業(yè)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)
3.對醫(yī)療器械注冊流程有所了解
4.善于溝通
5.了解ISO9001和ISO13485標(biāo)準(zhǔn)
6.工作態(tài)度端正、責(zé)任心強(qiáng)
有興趣但無經(jīng)驗(yàn)者，公司可提供相關(guān)專業(yè)培訓(xùn)。
薪資面議
1.國內(nèi)外醫(yī)療器械的產(chǎn)品注冊、備案申報(bào)工作
2.負(fù)責(zé)產(chǎn)品注冊申報(bào)資料的撰寫、整理、形式審查和規(guī)范性制作等工作
3.對接相關(guān)機(jī)構(gòu)，包括檢測與審評機(jī)構(gòu)，跟進(jìn)進(jìn)度
4.接受CFDA注冊、FDA認(rèn)證、CE認(rèn)證等相關(guān)培訓(xùn)
5.公司及部門安排的其他相關(guān)工作
職位要求 Requirements / Qualifications
1.?？埔陨蠈W(xué)歷，具有生物醫(yī)學(xué)工程背景或機(jī)電、電子、自動(dòng)化等工科畢業(yè)者優(yōu)先
2.3年以上醫(yī)療行業(yè)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)
3.對醫(yī)療器械注冊流程有所了解
4.善于溝通
5.了解ISO9001和ISO13485標(biāo)準(zhǔn)
6.工作態(tài)度端正、責(zé)任心強(qiáng)
有興趣但無經(jīng)驗(yàn)者，公司可提供相關(guān)專業(yè)培訓(xùn)。
薪資面議
職位類別： 其他
舉報(bào)
- 公司規(guī)模：500 - 999人
- 公司性質(zhì)：外商獨(dú)資
- 所屬行業(yè)：零部件
- 所在地區(qū)：浙江-嘉興市-南湖區(qū)
- 聯(lián)系人：顧佳
- 手機(jī)：會(huì)員登錄后才可查看
- 郵箱：會(huì)員登錄后才可查看
- 郵政編碼：
工作地址
- 地址：亞太路1188號(hào)
