一、要求：
1）本科及以上學(xué)歷，生物及醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)；
2）生物制藥蛋白純化工作經(jīng)驗(yàn)一年以上；
3）掌握純化工藝流程及層析、超濾、除病毒過濾等分離技術(shù)的原理；
4）熟練操作純化生產(chǎn)所用到的設(shè)備，例如：層析系統(tǒng)、超濾設(shè)備、除病毒設(shè)備等；
5）掌握GMP知識(shí)和基本理念；
6）熟練使用計(jì)算機(jī)辦公軟件；
7）有單克隆抗體藥物工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
二、職責(zé)：
1）協(xié)助層析負(fù)責(zé)人，完成下游GMP生產(chǎn)工作；
2）負(fù)責(zé)下游層析工序的設(shè)備調(diào)試與確認(rèn)、工藝驗(yàn)證、文件起草、物料管理等相關(guān)工作；
3）完成領(lǐng)導(dǎo)交給的其它相關(guān)工作；
1）本科及以上學(xué)歷，生物及醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)；
2）生物制藥蛋白純化工作經(jīng)驗(yàn)一年以上；
3）掌握純化工藝流程及層析、超濾、除病毒過濾等分離技術(shù)的原理；
4）熟練操作純化生產(chǎn)所用到的設(shè)備，例如：層析系統(tǒng)、超濾設(shè)備、除病毒設(shè)備等；
5）掌握GMP知識(shí)和基本理念；
6）熟練使用計(jì)算機(jī)辦公軟件；
7）有單克隆抗體藥物工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
二、職責(zé)：
1）協(xié)助層析負(fù)責(zé)人，完成下游GMP生產(chǎn)工作；
2）負(fù)責(zé)下游層析工序的設(shè)備調(diào)試與確認(rèn)、工藝驗(yàn)證、文件起草、物料管理等相關(guān)工作；
3）完成領(lǐng)導(dǎo)交給的其它相關(guān)工作；
職位類別： 生物工程/生物制藥
舉報(bào)溫馨提示
- 所屬行業(yè)：制藥|生物工程、醫(yī)療、護(hù)理、保健、衛(wèi)生、醫(yī)械等
- 所在地區(qū)：安徽-合肥市
- 聯(lián)系人：丁
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