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崗位方向：藥品生產(chǎn)操作工、藥品生產(chǎn)技術(shù)崗、血漿復(fù)檢崗、質(zhì)量監(jiān)督崗、質(zhì)量控制崗
專(zhuān)業(yè)要求：大專(zhuān)及以上學(xué)歷，生物技術(shù)/生物工程/生物科學(xué)/微生物/藥學(xué)/制藥工程/醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)/藥品生產(chǎn)技術(shù)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)
工作城市：山東泰安

藥品生產(chǎn)技術(shù)崗
崗位職責(zé):
1、嚴(yán)格執(zhí)行本崗位SOP，做好生產(chǎn)過(guò)程中的質(zhì)量控制工作；
2、負(fù)責(zé)本工序生產(chǎn)工藝或者設(shè)備操作優(yōu)化方案的起草、穩(wěn)定產(chǎn)品質(zhì)量，提高產(chǎn)品效率；
3、負(fù)責(zé)對(duì)本工序生產(chǎn)操作過(guò)程的風(fēng)險(xiǎn)點(diǎn)進(jìn)行分析并提出優(yōu)化建議；形成文件，經(jīng)批準(zhǔn)后應(yīng)用于生產(chǎn)；
4、審核產(chǎn)品的操作規(guī)程、控制記錄，評(píng)估內(nèi)容的合理性及影響；
5、參與生產(chǎn)過(guò)程中與本班組相關(guān)變更和偏差的上報(bào)、調(diào)查、分析處理。
任職資格:
1、 本科及以上學(xué)歷，藥品生產(chǎn)技術(shù)、生物、藥學(xué)、制藥工程等相關(guān)專(zhuān)業(yè)；
2、 有較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力，具備優(yōu)秀的團(tuán)隊(duì)合作能力，責(zé)任心強(qiáng)。

血漿復(fù)檢崗
崗位職責(zé):
1、 負(fù)責(zé)生產(chǎn)用人血漿、組分、冷沉淀、混合血漿的樣品接收、核對(duì)、檢測(cè)、留樣及對(duì)陽(yáng)性（或可疑）樣品的處理；
2、 負(fù)責(zé)對(duì)原料血漿、組分、冷沉淀、混合血漿的樣品的檢測(cè)、復(fù)核、及記錄簽發(fā)，負(fù)責(zé)復(fù)核、提交、上傳檢測(cè)數(shù)據(jù)和檢測(cè)記錄；
3、 負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)廢棄物的消毒、銷(xiāo)毀工作；
4、 負(fù)責(zé)免疫學(xué)方法、核酸試驗(yàn)、生化試驗(yàn)等試驗(yàn)方法、儀器設(shè)備的驗(yàn)證工作。
任職資格:
1、 本科及以上學(xué)歷，醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)、衛(wèi)生檢驗(yàn)技術(shù)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)；
2、 有較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力，具備優(yōu)秀的團(tuán)隊(duì)合作能力，責(zé)任心強(qiáng)。

質(zhì)量監(jiān)督崗
崗位職責(zé):
1、 按照現(xiàn)行《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī)及公司相關(guān)GMP要求，對(duì)公司各生產(chǎn)質(zhì)量相關(guān)部門(mén)、工序及質(zhì)量質(zhì)控點(diǎn)進(jìn)行監(jiān)督和檢查；
2、 負(fù)責(zé)對(duì)車(chē)間各工序生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)貫徹執(zhí)行GMP、生產(chǎn)工藝規(guī)程、崗位SOP及生產(chǎn)指令操作等情況進(jìn)行監(jiān)督檢查；
3、 負(fù)責(zé)對(duì)車(chē)間各工序的工藝衛(wèi)生、設(shè)施設(shè)備運(yùn)行、記錄填寫(xiě)、生產(chǎn)操作、物料平衡等情況進(jìn)行監(jiān)督檢查；
4、 負(fù)責(zé)對(duì)車(chē)間所用物料的質(zhì)量、儲(chǔ)存、使用等進(jìn)行監(jiān)督檢查；
5、 負(fù)責(zé)指定的變更控制管理；負(fù)責(zé)指定的偏差處理。
任職資格:
1、 本科及以上學(xué)歷，生物技術(shù)、生物工程、生物科學(xué)、微生物、藥學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)；
2、 有較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力，具備優(yōu)秀的團(tuán)隊(duì)合作能力，責(zé)任心強(qiáng)。

質(zhì)量控制崗
崗位職責(zé):
1、 嚴(yán)格執(zhí)行《取樣管理規(guī)程》、《物料與產(chǎn)品留樣管理制度》進(jìn)行取樣、留樣，進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的日常管理工作；
2、 嚴(yán)格按照現(xiàn)行《中國(guó)藥典》、已批準(zhǔn)的企業(yè)內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程對(duì)原輔料、上市產(chǎn)品、退貨產(chǎn)品、在研產(chǎn)品進(jìn)行理化及生物學(xué)相關(guān)檢測(cè)，分析數(shù)據(jù)，并提交檢測(cè)記錄；
3、 負(fù)責(zé)操作規(guī)程等相關(guān)制度的起草和修訂，保證文件合規(guī)合法適宜；
4、 負(fù)責(zé)理化、生物學(xué)相關(guān)的試驗(yàn)方法、儀器設(shè)備、工藝、公用系統(tǒng)、清潔驗(yàn)證活動(dòng)。
任職資格:
1、 本科及以上學(xué)歷，生物技術(shù)、生物工程、生物科學(xué)、微生物、藥學(xué)、檢驗(yàn)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)；
2、 有較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力，具備優(yōu)秀的團(tuán)隊(duì)合作能力，責(zé)任心強(qiáng)。
工作地區(qū):貴陽(yáng)市花溪區(qū)
招聘類(lèi)型:全職
學(xué)歷要求:專(zhuān)科及以上
專(zhuān)業(yè)要求:生物技術(shù),生物工程,生物科學(xué),微生物,藥學(xué),制藥工程,醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技術(shù),藥品生產(chǎn)技術(shù)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)

職位類(lèi)別： 管培生

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