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崗位職責(zé)：
1、參與供應(yīng)商及質(zhì)量體系文件的管理工作；
2、參與公司質(zhì)量管理活動(dòng)的組織實(shí)施，參與質(zhì)量會(huì)議，學(xué)習(xí)管理方面的方針、政策，學(xué)習(xí)和研討業(yè)務(wù)方面的知識(shí)，研究質(zhì)量改進(jìn)等事宜，加強(qiáng)質(zhì)量控制；
3、參與全員的GMP及涉及質(zhì)量崗位技能培訓(xùn)的組織及實(shí)施；
4、參與EHS進(jìn)行安全管理，做到質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室無(wú)安全事故。

任職要求：
1、***本科以上學(xué)歷，藥學(xué)及相關(guān)專(zhuān)業(yè)，具備初級(jí)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)或執(zhí)業(yè)藥師資格優(yōu)先；
2、1年及以上QC或QA工作經(jīng)歷，熟悉藥品生產(chǎn)工藝規(guī)程、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等；
3、具有團(tuán)隊(duì)精神，勇于吃苦耐勞，能按工作需要加班；

職位類(lèi)別： 品質(zhì)工程師(QA/QC工程師)

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